1、大专及以上学历，工业分析、化学、药学、材料、生物、食品等相关专业，具备良好的学习能力；
2、热爱实验室工作，工作细心，有责任心，有无经验均可。
岗位要求：
1、大专及以上学历，化学、制药类相关专业；
2、了解质量管理体系，GMP及相关法规，有制药行业质量管理相关工作经验；优秀本科应届毕业生也可考虑；
3、良好的沟通协调能力、组织能力。
岗位职责：
1、审核产品各种规程、记录是否符合GMP要求，监督其执行；
2、质量文件修订及培训；
3、负责偏差调查和偏差档案的管理，确保发生的偏差被评估；
4、负责00S/00T的调查，并形成报告，批准归档；
5、负责投诉和退货等调查处理；
6、负责分管产品批生产记录/批分析记录的审核和管理；
7、参与接待客户审计及体系内审；
8、负责现场的日常监督检查，确保违反GMP的现象得到纠正；
9、参与“变化控制”的评估和变化中相关措施的跟进及其文件管理；
10、负责专用标签的管理，确保标签牌贴受控；
11、负责返工和再加工的质量管理。
